Артроз: цена, которую наши предки заплатили за выживание в Ледниковый период

Дэнас лечит боль в суставах

Дэнас лечит боль в суставах

В мире более миллиарда людей болеют артрозом. Для них будет неутешительным открытие ученых, что болезнь суставов может быть ценой, которую человечество заплатило за выживание.

Американские ученые установили, что генетическая мутация, которая повышает риск возникновения артроза, появилась у людей во время ледникового периода, чтобы выжить в условиях сурового холода.

 

Приблизительно половина европейцев носит в себе вариант гена GDF5, который почти в 2 раза повышает вероятность, что у человека будут болеть суставы. И одновременно этот ген способствует уменьшению роста приблизительно на 1 см.

Хотя может показаться, что человек, имеющий меньший рост и менее подвижный, имеет эволюционную утрату. Но в действительности это помогло тем далеким предкам человека выжить при низкой температуре на Севере, куда люди из Африки пришли за 50 тысяч лет до наступления Ледникового периода. Небольшой рост помог нашим предкам не только пережить холод, но и снизил риск серьезных переломов от скольжения по льду.

Так как артроз обычно проявляется уже в конце репродуктивного периода жизни, эта генетическая мутация не повлияла на способность к разможению человечества. Поэтому она передавалась из поколения в поколение.

Достаточно одного варианта гена

Этот вариант гена в себе носят миллиарды людей. И скорее всего, так появляются случаи артроза во всем мире,“- сказал британскому еженедельнику Дэйли Телеграф профессор биологии Стэнфордского университета в США Дэвид Кингсли. И добавил, что многие люди полагают, что артроз - это болезнь разрушенных суставов. Но очевидно, что тут присутствует и генетический фактор.

Возможно, что только существование в холодной среде способствовало этой генетической мутации, даже если в более поздних периодах жизни это приводило к развитию болезни, такой как артроз, сообщил Кингсли.

Еще в 90 годах 20 столетия ученые начали связывать артроз и снижение роста с мутационной формой GDF5.

Болезнь европейцев

В новом исследовании ученые изучали геномы людей из разных частей нашей планеты, которые ради проекта 1000 Genomes предоставили свои ДНК. Оказалось, что у людей европейского происхождения мутация GDF5 встречается очень часто. И наоборот, встречается очень редко в африканских популяциях.

Выяснилось также, что этот вариант гена был обычным у неандертальцев и гоминоидов, которые появились на севере Европы и в Азии приблизительно на 600 тысяч лет раньше современных людей. Потом они вымерли.

Понятно, что механизм изменения одного гена имеет влияние на функции всего тела“, - отметил для Дэйли Телеграф Теренс Капеллини, профессор человеческой эволюционной биологии в Гарварде.

Исследование было опубликовано в журнале Nature Genetics.

(перевод статьи из чешской прессы)

Желаю всем здоровья и счастья!

P.S. О профилактике сердечно-сосудистых заболеваний можете прочитать здесь.

 

Если вам понравилась эта статья, нажмите, пожалуйста, кнопки. Буду вам очень признательна!

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Яндекс

Комментировать

Обратите внимание: Комментарий должен пройти проверку, это может занять некоторое время. Не нужно повторно отправлять комментарий.